下一代產業轉型
化學完成了現代產品的基礎。生物技術，正在重新定義下一代產品的價值。AOWEISI奧維斯面向護膚品牌、跨境電商企業、專業渠道和產業合作伙伴，提供從核心生物材料、產品定義、配方研發、凍幹穩定化，到檢測驗證、包裝落地和批量交付的一體化OEM/ODM產品共創服務。
三種共創路徑
適合已經擁有品牌、銷售渠道或明確上市計劃，希望縮短前期研發週期並快速推出產品的合作方。合作方可以基於AOWEISI現有成熟產品和技術框架，對品牌、包裝、規格、產品組合及市場表達進行定製。
新銳品牌、跨境電商企業、渠道商、高端美容機構、區域品牌，以及希望增加生物科技產品線的成熟企業。
通常為6至10周，實際週期根據產品形態、包裝方案、測試要求和生產排期確定。
申請OEM成熟方案適合希望擁有獨立產品定位、專屬配方、專屬技術語言和長期產品矩陣的品牌方。AOWEISI將從目標人群、使用場景、品牌定位和目標市場出發，參與產品定義、核心材料選擇、配方研發、樣品調整、檢測驗證和生產交付。
高端護膚品牌、功效型個人護理品牌、國際貿易企業、跨境電商平臺、美容連鎖機構，以及希望建立獨立技術資產的品牌集團。
通常為3至6個月。涉及新材料、特殊包裝、長期驗證或特殊目標市場的項目，週期根據實際方案確定。
諮詢ODM專屬開發適合擁有品牌資源、科研能力、渠道入口、產業資源或明確市場規模，希望與AOWEISI共同建立新技術產品體系的合作伙伴。雙方可以圍繞核心材料、產品場景、驗證標準、商業模式和市場策略進行聯合開發。
成熟品牌集團、大型渠道平臺、科研機構、原料企業、國際貿易商，以及具有明確產業資源的戰略合作方。
根據技術複雜度、驗證範圍和合作深度，單獨制定項目計劃。
發起JDM聯合研發哪種合作方式適合您
我們可以共同開發什麼
圍繞皮膚屏障、敏感狀態、水合狀態、氧化應激、膚質改善、緊緻抗皺和年輕化護理等方向，開發具有技術差異化的高端皮膚護理產品。
圍繞專業護理後的皮膚狀態、屏障支持、水合、舒緩和外觀改善需求，設計相應的外用護理產品。
圍繞女性私密部位的日常清潔、水合舒適、屏障護理和微環境管理方向進行產品開發。
圍繞鼻腔日常清潔、溼潤、屏障支持和外部環境刺激下的護理場景，進行產品方案評估。
面向具備自主配方能力的品牌、實驗室、原料企業和生產企業，提供核心活性材料及複合活性體系開發支持。
圍繞統一的技術底座，延展不同產品形態、不同消費人群和不同銷售場景。
化學完成基礎配方。生物開始定義產品未來。
所謂“化學退場，生物登場”，不是否定化學、配方和製造工藝的價值，而是意味著行業的核心競爭力正在從普通成分走向工程化活性材料，從單一添加走向多信號協同設計，從製造一款產品走向建立長期技術平臺。行業不需要更多同質化產品
產品數量不斷增加，真正能夠被消費者記住的產品卻越來越少。成分表越來越長，品牌之間的差異卻越來越小。相似的原料、相似的配方、相似的功效語言和相似的包裝，讓品牌不斷陷入同質化競爭。
不只是生產商
產品只是最終呈現出來的載體。真正需要共同建立的，是產品背後的技術邏輯、驗證體系和品牌認知。不是幫助品牌多生產一個SKU，而是幫助品牌建立一條能夠持續生長的生物科技產品線。
新一代品牌的五個轉變
下一代產品開發，應從目標人群、使用場景、微環境狀態、材料特性和生物活性協同關係開始。
真正複雜的皮膚和個人護理狀態，往往涉及屏障、水合、氧化應激、結構支撐及多種微環境因素。
材料不再只是採購清單中的一個名稱，而是產品技術體系中的核心資產。
真正的產品化需要面對配方兼容性、生產過程、儲存穩定性、運輸環境、包裝相容性、復溶條件和批次一致性。
品牌需要圍繞統一的技術底座，逐步延展不同產品形態、功效方向、人群、渠道版本和市場版本。
支撐轉型的底層技術
圍繞目標產品和使用場景，對生物來源活性材料、重組仿生多肽及相關複合成分進行組合設計。
借鑑生物膜和細胞外囊泡的結構邏輯，研究部分活性材料在產品中的包載、保護和遞送方式。
圍繞皮膚屏障、舒緩、緊緻、抗皺、膚質狀態和年輕化護理等方向進行組合設計。
結合植物細胞培養活性物、海藻來源材料及其他生物來源活性物，開發差異化高端個人護理產品。
針對部分生物活性材料在水相環境中的穩定性問題，綜合設計凍幹保護體系、輔料結構、工藝、包裝方式和復溶條件。
圍繞核心材料、配方、工藝、包裝和成品，建立質量規格、檢測規劃、留樣及追溯管理。
不只是一件產品
一套能夠被生產、銷售和持續迭代的產品方案，包括產品定位、目標人群、配方結構、產品形態、包裝方式、使用方法和質量規格。
一套能夠解釋產品差異的底層技術邏輯，包括核心材料、活性協同、遞送方式、穩定化思路、配方結構和驗證路徑。
一套可以用於品牌教育和市場傳播的內容體系，包括技術介紹、科研機制說明、渠道培訓資料、詳情頁框架和合規表達建議。
圍繞統一技術底座，持續延展不同產品、不同人群、不同價格層級和不同市場版本。
從構想到商業化
科研只有進入質量體系，才能成為可以長期交付的產品。
我們不只回答產品中加入了什麼，更要回答它能否被穩定地生產、儲存、運輸、使用和重複交付。AOWEISI
圍繞核心材料、目標人群、使用場景、技術邏輯、質量規格和合規表達，支持品牌把複雜生物技術轉化為可理解、可交付、可延展的產品體系。
圍繞核心材料、目標人群、使用場景、技術邏輯、質量規格和合規表達，支持品牌把複雜生物技術轉化為可理解、可交付、可延展的產品體系。
圍繞核心材料、目標人群、使用場景、技術邏輯、質量規格和合規表達，支持品牌把複雜生物技術轉化為可理解、可交付、可延展的產品體系。
圍繞核心材料、目標人群、使用場景、技術邏輯、質量規格和合規表達，支持品牌把複雜生物技術轉化為可理解、可交付、可延展的產品體系。
圍繞核心材料、目標人群、使用場景、技術邏輯、質量規格和合規表達，支持品牌把複雜生物技術轉化為可理解、可交付、可延展的產品體系。
圍繞核心材料、目標人群、使用場景、技術邏輯、質量規格和合規表達，支持品牌把複雜生物技術轉化為可理解、可交付、可延展的產品體系。
圍繞核心材料、目標人群、使用場景、技術邏輯、質量規格和合規表達，支持品牌把複雜生物技術轉化為可理解、可交付、可延展的產品體系。
OEM / ODM 常見問題
OEM主要基於已經相對成熟的產品或技術方案，進行品牌、包裝、規格和部分內容定製，開發週期相對較短。ODM則從產品定位、核心材料、配方結構、使用方式和技術表達開始進行深度開發。
支持。初創品牌可以從成熟方案、單一核心產品或小規模市場測試開始，建議在項目初期明確目標客群、銷售渠道、預算範圍和目標市場。
最低起訂量取決於產品形態、配方、包裝、核心材料和生產工藝。完成初步需求評估後，項目團隊將提供相應的起訂量和成本建議。
可以。合作方可以根據項目階段申請成熟產品樣品或研發樣品，用於內部評估、渠道測試和包裝適配。
ODM和聯合開發項目可以根據合作深度，約定配方保護、應用方向保護、渠道保護或區域性權益，具體範圍需要在合同中明確。
AOWEISI可以根據目標市場提供產品開發、配方適配、資料規劃、包裝信息和合規表達方面的協同支持，具體審批和市場準入結果不作保證。
成熟OEM項目通常約為6至10周，深度ODM項目通常約為3至6個月。涉及新材料、特殊包裝、長期穩定性測試或特殊監管市場的項目，時間可能相應延長。
本頁面內容用於介紹AOWEISI的產品開發、技術合作及OEM/ODM服務能力，不構成醫療建議、治療建議、產品註冊承諾、市場準入承諾或功效保證。
具體產品的分類、名稱、配方、用途、標籤、使用方式、宣傳內容和銷售路徑，應根據目標國家或地區的法律法規進行評估。
涉及醫療器械、藥品、疾病治療、人體注射、侵入式使用或其他特殊監管屬性的項目，僅在合作主體資質、預期用途、法規路徑和項目條件滿足的前提下另行評估。
具體服務內容、產品規格、檢測項目、知識產權、交付範圍、合作週期和費用，以雙方最終簽署的合同、訂單及技術文件為準。