奧維斯

全球合規與品質體系

從工程化生物材料,走向 全球標準化成分身份

標準化 · 有記錄 · 可追溯將成分身份、法規備案記錄、品質資料與可重複批次交付連接成一套清晰體系。

全球轉化路徑

從技術平台到商業轉化的可追溯路徑

每一步都把技術開發與合作夥伴評估所需的資料和品質控制連接起來。

  1. 01

    技術平台

  2. 02

    成分身份

  3. 03

    法規備案

  4. 04

    品質資料

  5. 05

    批次追溯

  6. 06

    全球合作

四層全球準備體系

不只是幾份文件,而是一套相互連接的品質基礎設施

真正的價值來自標準化身份、備案記錄、技術證據和批次控制的協同。

01

PCPC / INCI 名稱賦予

透過 PCPC INCI 命名體系取得標準化化妝品成分身份,其中包括 Mono ID 40978。

02

美國 FDA 法規備案

展示奧維斯 AIR、SKIN 和 FEM 三個產品的備案編號與對應來源材料。

03

第三方檢測與 COA

面向技術審核組織表徵、穩定性、安全性與分析證書等資料。

04

批次追溯與品質體系

以批次身份、生產記錄和一致性控制,支援從製備到交付的審核。

證明材料庫

查看來源材料

可查看 INCI 名稱賦予材料及三個產品備案記錄;高解析版本僅在需要時載入。

PCPC INCI 名稱賦予

標準化成分身份的名稱賦予說明信和奧維斯新版申請資訊頁。

編號
2025-13746 · Mono ID 40978
日期
2025-12-23

AOWEISI AIR Nasal Care Spray

奧維斯 AIR 產品的美國 FDA 法規備案記錄。

編號
53-696452-906587
日期
2026-03-05

AOWEISI SKIN Freeze-Dried Essence

奧維斯 SKIN 產品的美國 FDA 法規備案記錄。

編號
53-540004-328983
日期
2026-03-05

AOWEISI FEM Daily Care Essence

奧維斯 FEM 產品的美國 FDA 法規備案記錄。

編號
53-383315-598280
日期
2026-03-05

文件化品質體系

圍繞可重複交付建立品質證據

合作夥伴可透過相關記錄理解材料表徵、穩定性和批次身份如何連接到交付準備。

COA

按材料和批次組織的分析證書記錄。

穩定性數據

記錄儲存、活性保護與復溶相關條件。

安全資料

用於技術審核的材料安全相關記錄。

批次一致性

以受控規格支援可重複的生產結果。

批次追溯

透過批次身份連接生產記錄與交付材料。

表徵記錄

以材料身份和表徵數據支援合作夥伴評估。

合作資料

在更清晰的證據基礎上建立下一項合作

聯絡奧維斯,洽談技術資料、目標市場要求與合適的合作路徑。