下一代产业转型
化学完成了现代产品的基础。生物技术，正在重新定义下一代产品的价值。AOWEISI奥维斯面向护肤品牌、跨境电商企业、专业渠道和产业合作伙伴，提供从核心生物材料、产品定义、配方研发、冻干稳定化，到检测验证、包装落地和批量交付的一体化OEM/ODM产品共创服务。
三种共创路径
适合已经拥有品牌、销售渠道或明确上市计划，希望缩短前期研发周期并快速推出产品的合作方。合作方可以基于AOWEISI现有成熟产品和技术框架，对品牌、包装、规格、产品组合及市场表达进行定制。
新锐品牌、跨境电商企业、渠道商、高端美容机构、区域品牌，以及希望增加生物科技产品线的成熟企业。
通常为6至10周，实际周期根据产品形态、包装方案、测试要求和生产排期确定。
申请OEM成熟方案适合希望拥有独立产品定位、专属配方、专属技术语言和长期产品矩阵的品牌方。AOWEISI将从目标人群、使用场景、品牌定位和目标市场出发，参与产品定义、核心材料选择、配方研发、样品调整、检测验证和生产交付。
高端护肤品牌、功效型个人护理品牌、国际贸易企业、跨境电商平台、美容连锁机构，以及希望建立独立技术资产的品牌集团。
通常为3至6个月。涉及新材料、特殊包装、长期验证或特殊目标市场的项目，周期根据实际方案确定。
咨询ODM专属开发适合拥有品牌资源、科研能力、渠道入口、产业资源或明确市场规模，希望与AOWEISI共同建立新技术产品体系的合作伙伴。双方可以围绕核心材料、产品场景、验证标准、商业模式和市场策略进行联合开发。
成熟品牌集团、大型渠道平台、科研机构、原料企业、国际贸易商，以及具有明确产业资源的战略合作方。
根据技术复杂度、验证范围和合作深度，单独制定项目计划。
发起JDM联合研发哪种合作方式适合您
我们可以共同开发什么
围绕皮肤屏障、敏感状态、水合状态、氧化应激、肤质改善、紧致抗皱和年轻化护理等方向，开发具有技术差异化的高端皮肤护理产品。
围绕专业护理后的皮肤状态、屏障支持、水合、舒缓和外观改善需求，设计相应的外用护理产品。
围绕女性私密部位的日常清洁、水合舒适、屏障护理和微环境管理方向进行产品开发。
围绕鼻腔日常清洁、湿润、屏障支持和外部环境刺激下的护理场景，进行产品方案评估。
面向具备自主配方能力的品牌、实验室、原料企业和生产企业，提供核心活性材料及复合活性体系开发支持。
围绕统一的技术底座，延展不同产品形态、不同消费人群和不同销售场景。
化学完成基础配方。生物开始定义产品未来。
所谓“化学退场，生物登场”，不是否定化学、配方和制造工艺的价值，而是意味着行业的核心竞争力正在从普通成分走向工程化活性材料，从单一添加走向多信号协同设计，从制造一款产品走向建立长期技术平台。行业不需要更多同质化产品
产品数量不断增加，真正能够被消费者记住的产品却越来越少。成分表越来越长，品牌之间的差异却越来越小。相似的原料、相似的配方、相似的功效语言和相似的包装，让品牌不断陷入同质化竞争。
不只是生产商
产品只是最终呈现出来的载体。真正需要共同建立的，是产品背后的技术逻辑、验证体系和品牌认知。不是帮助品牌多生产一个SKU，而是帮助品牌建立一条能够持续生长的生物科技产品线。
新一代品牌的五个转变
下一代产品开发，应从目标人群、使用场景、微环境状态、材料特性和生物活性协同关系开始。
真正复杂的皮肤和个人护理状态，往往涉及屏障、水合、氧化应激、结构支撑及多种微环境因素。
材料不再只是采购清单中的一个名称，而是产品技术体系中的核心资产。
真正的产品化需要面对配方兼容性、生产过程、储存稳定性、运输环境、包装相容性、复溶条件和批次一致性。
品牌需要围绕统一的技术底座，逐步延展不同产品形态、功效方向、人群、渠道版本和市场版本。
支撑转型的底层技术
围绕目标产品和使用场景，对生物来源活性材料、重组仿生多肽及相关复合成分进行组合设计。
借鉴生物膜和细胞外囊泡的结构逻辑，研究部分活性材料在产品中的包载、保护和递送方式。
围绕皮肤屏障、舒缓、紧致、抗皱、肤质状态和年轻化护理等方向进行组合设计。
结合植物细胞培养活性物、海藻来源材料及其他生物来源活性物，开发差异化高端个人护理产品。
针对部分生物活性材料在水相环境中的稳定性问题，综合设计冻干保护体系、辅料结构、工艺、包装方式和复溶条件。
围绕核心材料、配方、工艺、包装和成品，建立质量规格、检测规划、留样及追溯管理。
不只是一件产品
一套能够被生产、销售和持续迭代的产品方案，包括产品定位、目标人群、配方结构、产品形态、包装方式、使用方法和质量规格。
一套能够解释产品差异的底层技术逻辑，包括核心材料、活性协同、递送方式、稳定化思路、配方结构和验证路径。
一套可以用于品牌教育和市场传播的内容体系，包括技术介绍、科研机制说明、渠道培训资料、详情页框架和合规表达建议。
围绕统一技术底座，持续延展不同产品、不同人群、不同价格层级和不同市场版本。
从构想到商业化
科研只有进入质量体系，才能成为可以长期交付的产品。
我们不只回答产品中加入了什么，更要回答它能否被稳定地生产、储存、运输、使用和重复交付。AOWEISI
围绕核心材料、目标人群、使用场景、技术逻辑、质量规格和合规表达，支持品牌把复杂生物技术转化为可理解、可交付、可延展的产品体系。
围绕核心材料、目标人群、使用场景、技术逻辑、质量规格和合规表达，支持品牌把复杂生物技术转化为可理解、可交付、可延展的产品体系。
围绕核心材料、目标人群、使用场景、技术逻辑、质量规格和合规表达，支持品牌把复杂生物技术转化为可理解、可交付、可延展的产品体系。
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围绕核心材料、目标人群、使用场景、技术逻辑、质量规格和合规表达，支持品牌把复杂生物技术转化为可理解、可交付、可延展的产品体系。
OEM / ODM 常见问题
OEM主要基于已经相对成熟的产品或技术方案，进行品牌、包装、规格和部分内容定制，开发周期相对较短。ODM则从产品定位、核心材料、配方结构、使用方式和技术表达开始进行深度开发。
支持。初创品牌可以从成熟方案、单一核心产品或小规模市场测试开始，建议在项目初期明确目标客群、销售渠道、预算范围和目标市场。
最低起订量取决于产品形态、配方、包装、核心材料和生产工艺。完成初步需求评估后，项目团队将提供相应的起订量和成本建议。
可以。合作方可以根据项目阶段申请成熟产品样品或研发样品，用于内部评估、渠道测试和包装适配。
ODM和联合开发项目可以根据合作深度，约定配方保护、应用方向保护、渠道保护或区域性权益，具体范围需要在合同中明确。
AOWEISI可以根据目标市场提供产品开发、配方适配、资料规划、包装信息和合规表达方面的协同支持，具体审批和市场准入结果不作保证。
成熟OEM项目通常约为6至10周，深度ODM项目通常约为3至6个月。涉及新材料、特殊包装、长期稳定性测试或特殊监管市场的项目，时间可能相应延长。
本页面内容用于介绍AOWEISI的产品开发、技术合作及OEM/ODM服务能力，不构成医疗建议、治疗建议、产品注册承诺、市场准入承诺或功效保证。
具体产品的分类、名称、配方、用途、标签、使用方式、宣传内容和销售路径，应根据目标国家或地区的法律法规进行评估。
涉及医疗器械、药品、疾病治疗、人体注射、侵入式使用或其他特殊监管属性的项目，仅在合作主体资质、预期用途、法规路径和项目条件满足的前提下另行评估。
具体服务内容、产品规格、检测项目、知识产权、交付范围、合作周期和费用，以双方最终签署的合同、订单及技术文件为准。