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核心产品线：护肤、女性私护、鼻腔护理
15+
核心配方专利，涵盖外泌体提取、稳定化与应用技术
99.2%
出厂批次质量合格率，通过全程质量追溯体系保障
公司简介
合成生物外泌体，重塑健康材料边界
奥维斯健康成立于2023年，以合成生物外泌体技术为核心，专注护肤、女性健康与呼吸道三大领域的生物材料研发与端到端制造。公司致力于将前沿合成生物学成果转化为稳定、可规模化的高品质生物制品，为全球品牌商、医疗机构及科研合作方提供从配方研发到商业化生产的全链条服务。
使命
将合成生物外泌体技术的潜力，系统性转化为可落地、可溯源的生物健康材料，为专业健康服务提供科技支撑。
愿景
成为全球领先的合成生物外泌体应用技术平台，赋能品牌商与合作机构构建差异化的科技型产品竞争力。
技术平台
合成生物外泌体平台
不同于单纯依赖天然来源的外泌体，奥维斯采用合成生物学方法对外泌体进行工程化设计，实现从生产一致性到应用靶向性的全程可控。
外泌体工程化设计与定向递送
通过合成生物学方法对外泌体进行定向工程化改造，赋予其精准的组织靶向能力，实现活性因子在皮肤、黏膜和呼吸道靶组织的高效局部递送。
冻干稳定化工艺与配方一致性
专有冻干工艺将外泌体活性因子稳定封装，在常温储存条件下维持高达98.6%的生物活性保留率，彻底消除冷链依赖，大幅降低物流成本与合规负担。
全程质量追溯与批次一致性管理
从原材料到成品的全链条质量追溯体系，结合批次内及跨批次一致性管控，保障99.2%的出厂质量合格率，为监管沟通与客户信赖提供坚实数据支撑。
发展历程
奥维斯的成长轨迹
围绕技术成熟化、产品线完善与全球OEM/ODM服务网络，奥维斯构建了从科研积累到商业化布局的清晰发展路径。
公司成立，引进美国前沿生命科学技术并完成中国应用转化，确立合成生物外泌体为核心技术路线，同步启动三大产品线规划
完成外泌体工程化设计平台搭建，冻干稳定化工艺优化至98.6%活性保留率
AOWEISI SKIN、AOWEISI FEM、AOWEISI AIR三大产品线正式纳入统一品牌架构与OEM/ODM服务体系
面向全球品牌商、渠道客户及科研合作机构，开放端到端OEM/ODM制造与联合研发合作通道
资质认证
专利、工艺与质量体系
从核心配方专利到出厂质量认证，奥维斯的技术能力与质量标准均以可量化的指标与独立认证为依托，为合作方提供可信赖的科技背书。
15+
核心配方专利
覆盖外泌体提取、工程化设计、冻干稳定化与靶向递送全技术链路
98.6%
活性因子保留率
冻干稳定化工艺核心指标，常温储存条件下全生命周期生物活性保持
99.2%
出厂质量合格率
全程质量追溯体系保障，覆盖从原材料入库到成品出厂的批次一致性管控