奥维斯

全球合规与质量体系

从工程化生物材料,走向 全球标准化成分身份

标准化 · 有记录 · 可追溯将成分身份、法规备案记录、质量资料与可重复批次交付连接成一套清晰体系。

全球转化路径

从技术平台到商业转化的可追溯路径

每一步都把技术开发与合作伙伴评估所需的资料和质量控制连接起来。

  1. 01

    技术平台

  2. 02

    成分身份

  3. 03

    法规备案

  4. 04

    质量资料

  5. 05

    批次追溯

  6. 06

    全球合作

四层全球准备体系

不只是几份文件,而是一套相互连接的质量基础设施

真正的价值来自标准化身份、备案记录、技术证据和批次控制的协同。

01

PCPC / INCI 名称赋予

通过 PCPC INCI 命名体系获得标准化化妆品成分身份,其中包括 Mono ID 40978。

02

美国 FDA 法规备案

展示奥维斯 AIR、SKIN 和 FEM 三个产品的备案编号与对应来源材料。

03

第三方检测与 COA

面向技术审核组织表征、稳定性、安全性与分析证书等资料。

04

批次追溯与质量体系

以批次身份、生产记录和一致性控制,支持从制备到交付的审核。

证明材料库

查看来源材料

可查看 INCI 名称赋予材料及三个产品备案记录;高清版本仅在需要时加载。

PCPC INCI 名称赋予

标准化成分身份的名称赋予说明信和奥维斯新版申请信息页。

编号
2025-13746 · Mono ID 40978
日期
2025-12-23

AOWEISI AIR Nasal Care Spray

奥维斯 AIR 产品的美国 FDA 法规备案记录。

编号
53-696452-906587
日期
2026-03-05

AOWEISI SKIN Freeze-Dried Essence

奥维斯 SKIN 产品的美国 FDA 法规备案记录。

编号
53-540004-328983
日期
2026-03-05

AOWEISI FEM Daily Care Essence

奥维斯 FEM 产品的美国 FDA 法规备案记录。

编号
53-383315-598280
日期
2026-03-05

文件化质量体系

围绕可重复交付建立质量证据

合作伙伴可通过相关记录理解材料表征、稳定性和批次身份如何连接到交付准备。

COA

按材料和批次组织的分析证书记录。

稳定性数据

记录储存、活性保护与复溶相关条件。

安全资料

用于技术审核的材料安全相关记录。

批次一致性

以受控规格支持可重复的生产结果。

批次追溯

通过批次身份连接生产记录与交付材料。

表征记录

以材料身份和表征数据支持合作伙伴评估。

合作资料

在更清晰的证据基础上构建下一项合作

联系奥维斯,沟通技术资料、目标市场要求与适合的合作路径。