聚焦2026亚洲CGT盛会：创新突破，引领再生医学新纪元

2026年，亚太地区再生医学领域将迎来一场备受瞩目的盛事——由IMAPAC主办的第九届亚洲细胞与基因治疗世界大会（Cell & Gene Therapy World Asia 2026，简称#CGTAsia2026）。此次大会不仅是亚太地区首屈一指的细胞与基因治疗（CGT）知识共享平台，更肩负着推动该领域研究突破、临床应用转化及生产制造优化的重要使命，同时致力于应对亚洲地区在CGT发展中面临的独特挑战。随着亚太地区在全球再生医学版图中日益崛起，#CGTAsia2026的召开无疑将为行业发展注入新的活力，加速前沿科技向临床实践的转化。

本届大会旨在汇聚细胞与基因治疗生态系统中的各方利益攸关者，构建一个无与伦比的交流平台，深度探讨细胞疗法、基因疗法以及CAR-T技术等前沿领域的最新进展。值得一提的是，#CGTAsia2026将与2026亚洲RNA世界大会（RNA World Asia 2026）以及2026亚洲寡核苷酸与肽世界大会（Oligonucleotides & Peptides World Asia Congress 2026）同期举办，为与会者提供跨学科、多维度的交流与合作机会。届时，来自亚太地区的逾50位行业专家和逾500位高级决策者将齐聚一堂，分享从科学发现到首次人体临床试验转化、下一代细胞疗法进展、治疗平台开发、规模化生产及递送等全方位的真知灼见。此外，大会还将举办“2026亚太细胞与基因治疗卓越奖”颁奖典礼，以表彰在该领域做出杰出贡献的机构与个人。

大会的专家阵容堪称业界翘楚，他们将分享对动态领域内最新趋势、挑战和发展的深刻洞察。以印度LV Prasad眼科研究所眼部再生中心（CORE）的质量保证与法规事务助理总监Chethan A J先生为例，他将带来在质量管理体系、风险管理和印度法规事务方面的宝贵经验。Chethan先生在细胞与基因治疗领域拥有超过13年的丰富经验，曾主导并参与了CMC（化学、制造与控制）的多个环节，包括生产、质量保证和法规事务。在他的领导下，CORE的GMP生产设施成功获得了印度FDA（CDSCO）颁发的5种独特细胞治疗产品的CT-11生产和检测许可证，以及2种独特细胞治疗产品用于I期临床试验的CT-06临床试验许可证。他精通细胞治疗产品质量管理体系的建立，确保其符合cGMP标准。Chethan先生拥有马尼帕尔大学医学生物化学硕士学位、全面质量管理MBA学位、GMP文凭、六西格玛绿带认证，并持有ISO 9001:2015 QMS内审员资格，同时也是Q学会的活跃成员。这些案例充分展示了大会在推动行业规范化、高质量发展方面的决心。

2026年，亚洲地区不仅将迎来#CGTAsia2026，还将举办一系列聚焦细胞与基因治疗生物技术的关键会议，共同彰显该地区在全球再生医学领域的战略地位。其中包括由Biopharma Asia主办的第四届细胞与基因治疗创新与准入大会（4th Cell & Gene Therapy Innovation & Access Congress 2026），该大会将涵盖细胞与基因治疗的整个研发管线，从早期研究到生产制造和规模化应用，并设有“治疗发现与工程”及“制造赋能与转化”两大专题。此外，国际细胞与基因治疗学会（ISCT）将于2026年9月2日至5日在新加坡举办ISCT亚洲2026区域会议，而由TanSi Biotech主办的第十届亚洲细胞与基因治疗创新峰会（The 10th Asia Cell and Gene Therapy Innovation Summit 2026）也将同期举行。这些高水平会议的密集召开，无疑将进一步巩固亚洲在全球CGT领域的创新高地地位，促进区域内外的深度合作与知识共享。

作为奥维斯健康管理旗下干细胞科研资讯站的专业编辑，我们深知这些前沿会议对于推动干细胞与再生医学发展的重要意义。#CGTAsia2026及其同期举办的系列盛会将为全球科研人员、临床医生、产业界领袖和政策制定者提供一个汇聚智慧、激发创新的平台。通过深入探讨最新科学发现、技术突破和法规挑战，大会将加速细胞与基因疗法从实验室走向临床，最终惠及广大患者。奥维斯健康管理将持续关注并报道此类顶级行业盛会，致力于将最前沿的科研资讯传递给我们的读者，共同推动干细胞与再生医学领域的持续进步，为人类健康福祉贡献力量。